Le Premier ministre Fumio Kishida a déclaré lundi que le gouvernement envisagerait d’accorder une approbation anticipée conditionnelle pour le traitement oral COVID-19 développé par Shionogi & Co., ses remarques venant alors que l’entreprise se prépare à démarrer un essai mondial de stade avancé. Isao Teshirogi a déclaré aux journalistes que la société pourrait déposer une demande d’approbation anticipée du médicament au Japon dès la semaine prochaine et qu’elle pourrait fournir suffisamment de doses pour 1 million de personnes d’ici la fin mars. Les pilules antivirales de Pfizer Inc et Merck & Co. sont déjà utilisés dans plusieurs pays et ont démontré leur efficacité dans des essais sur des adultes atteints de COVID-19 qui courent un risque de maladie grave. Shionogi a déclaré que de nouveaux résultats d’un essai clinique en cours de leur pilule, connue sous le nom de S-217622, ​​ont montré différence significative » dans l’effet antiviral par rapport à un placebo, ainsi que l’amélioration des symptômes. d’environ 63 % à 80 % quatre jours plus tard par rapport à un groupe placebo, selon son étude à petite échelle. plus tard ce mois-ci. Le Premier ministre Kishida a déclaré lors d’une réunion télévisée d’une commission parlementaire qui, à condition que la sécurité et l’efficacité du médicament soient confirmées par des essais cliniques, « nous aimerions l’examiner rapidement ». Teshirogi a déclaré que Shionogi déploierait principalement l’approvisionnement au Japon pour commencer, mais il prévoit ensuite d’augmenter la production pour fournir suffisamment de pilules pour 10 millions de personnes par an à partir du nouvel exercice budgétaire commençant en avril. À une époque à la fois de désinformation et de trop d’informations, un journalisme de qualité est plus crucial que jamais. En vous abonnant, vous pouvez nous aider à bien raconter l’histoire. ABONNEZ-VOUS MAINTENANT GALERIE PHOTO (CLIQUEZ POUR AGRANDIR) .