Un panel du ministère de la Santé a soutenu jeudi le vaccin contre le coronavirus Pfizer-BioNTech pour les enfants de 5 à 11 ans, le gouvernement se préparant à lancer le déploiement en mars, car la variante omicron soulève de nouvelles inquiétudes quant à la façon dont COVID-19 affecte les enfants. Le ministère de la Santé devrait officiellement délivrer une approbation accélérée dès vendredi pour assouplir la limite d’âge pour recevoir le vaccin Pfizer – actuellement fixée à 12 ans, a déclaré un responsable du ministère. Le Premier ministre Fumio Kishida a réitéré la semaine dernière que son administration agira rapidement pour mettre le vaccin à la disposition des 7,2 millions d’enfants (environ 6% de la population) qui appartiennent à ce groupe d’âge. Les vaccins de Moderna Inc. ont également été autorisés à être utilisés. au Japon pour les personnes de 12 ans et plus, tandis que le jab d’AstraZeneca a été approuvé pour les personnes de 40 ans et plus, en principe. Certains pays ont commencé à administrer des vaccins aux enfants âgés de 5 à 11 mois il y a, les États-Unis commençant le déploiement du vaccin Pfizer pour cette cohorte en novembre. Le ministère de la Santé avait initialement prévu de commencer le déploiement pour les jeunes enfants le mois prochain, mais ce plan a été retardé. car les importations de vaccins ne commenceront qu’en février. Au Japon, une formule de vaccin distincte de celle utilisée pour les personnes âgées de 12 ans et plus sera utilisée. 12 ans et plus a montré une efficacité de 90,7% dans la prévention de l’infection, même lorsque la variante delta hautement contagieuse était la souche prévalente. Même contre la variante omicron, qui est encore plus transmissible, le vaccin a montré une efficacité prouvée dans la prévention des infections, des maladies symptomatiques et des maladies graves, selon les responsables du ministère de la Santé. Partout dans le monde, les États-Unis, le Canada et Israël recommandent à tous les enfants éligibles de se faire vacciner, tandis que la France et l’Allemagne recommandent le vaccin pour les enfants présentant un risque accru de maladie grave, entre autres facteurs. Les cinq effets secondaires les plus fréquemment signalés étaient la douleur, la fièvre, la fatigue, les maux de tête et la myalgie, selon V-safe, une application américaine volontaire sur la sécurité des vaccins. Plus de 8 millions de doses du vaccin de Pfizer avaient été administrées à des enfants âgés de 5 à 11 ans en aux États-Unis d’ici la fin décembre. Selon une enquête menée auprès de plus de 41 000 participants V-safe, environ 10 % n’ont pas pu aller à l’école en raison d’événements indésirables, mais seulement 1 % avaient besoin de soins médicaux. Au Japon, les enfants de 15 ans et moins doivent avoir une signature parentale pour obtenir un vaccin COVID-19, mais certains parents ont exprimé des inquiétudes concernant les effets secondaires. Une enquête menée en septembre dernier par le Centre national pour la santé et le développement de l’enfant a montré que plus de 70 % des tuteurs d’élèves du primaire et de jeunes enfants voudraient ou étaient enclins à faire vacciner leurs enfants, tandis qu’environ 20 % d’entre eux étaient en faveur de l’idée. Pendant ce temps, la même enquête a montré qu’environ 50% à 60% des élèves du primaire voudraient ou étaient enclins à se faire vacciner, tandis que 30% à 40% s’y opposaient. Plus de 8 millions de doses du vaccin de Pfizer avaient été administrées à des enfants âgés de 5 à 11 ans aux États-Unis fin décembre. | AFP-JIJI La quantité d’ARN messager incluse dans les injections de Pfizer administrées aux jeunes enfants représente le tiers de celle administrée aux personnes de 12 ans et plus, avec des doses administrées à trois semaines d’intervalle. La Société japonaise de pédiatrie affirme qu’il est important de vacciner d’abord les travailleurs adultes qui travaillent avec des enfants et que la vaccination des enfants atteints de maladies sous-jacentes devrait prévenir les maladies graves. « Nous pensons que la vaccination des enfants en bonne santé âgés de 5 à 11 ans est tout aussi significative que la vaccination des des enfants en bonne santé âgés de 12 ans et plus », a-t-il déclaré dans un communiqué publié mercredi. Tetsuo Nakayama, professeur de projet à l’Institut Kitasato des sciences de la vie, recommande des vaccinations non seulement pour les enfants atteints d’affections qui augmentent la probabilité de symptômes graves de COVID-19, mais également pour les enfants en bonne santé. Les infections au COVID-19 peuvent être physiquement et mentalement épuisantes pour les personnes non vaccinées, a noté Nakayama. Même dans les cas où le vaccin ne parvient pas à prévenir l’infection, il peut toujours prévenir une maladie grave, a-t-il ajouté. Il a cependant mis en garde contre la vaccination obligatoire, affirmant qu’il est nécessaire que les enfants et les soignants comprennent pleinement les avantages et les effets indésirables potentiels des vaccins à l’avance. mais jusqu’à présent, aucun décès n’a été signalé dans ce groupe démographique au Japon. Cela, cependant, va changer étant donné que la variante omicron a stimulé un nombre record de cas ces derniers jours, a déclaré Nakayama, qui est également directeur de la Société japonaise de virologie clinique. « Le rôle des vaccins est que les enfants peuvent vivre une vie saine parce qu’ils sont protégés par les vaccins qu’ils ont reçus depuis qu’ils sont petits », a-t-il déclaré. « Par exemple, le vaccin contre l’encéphalite japonaise est recommandé à tous dans le cadre du programme de vaccination systématique du gouvernement. Il n’y a pratiquement plus de patients atteints d’encéphalite japonaise. Mais si vous êtes infecté, le virus peut provoquer une encéphalite sévère – qui peut entraîner une invalidité permanente plus tard. « En ce sens, nous devons penser au vaccin COVID-19 de la même manière. » Le panel du ministère de la Santé jeudi a également a approuvé l’utilisation du médicament contre la polyarthrite rhumatoïde Actemra de Chugai Pharmaceutical pour le traitement de la pneumonie causée par le COVID-19. Le médicament a déjà été approuvé pour le traitement du COVID-19 aux États-Unis et dans l’Union européenne, et l’essai clinique mondial de phase finale l’a montré de manière significative réduit le risque de décès chez les patients hospitalisés en aidant à prévenir une tempête de cytokines, qui est une réaction excessive potentiellement mortelle du système immunitaire de l’organisme.À une époque de désinformation et de trop d’informations, un journalisme de qualité est plus crucial que jamais.En vous abonnant, vous pouvez nous aider à bien raconter l’histoire. 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